《科创板日报》14日讯，普门科技公告称，公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的4个《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，包括总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测定试剂盒（电化学发光法）、糖化血红蛋白测定试剂盒（高效液相色谱法）、糖化血红蛋白质控品和糖化血红蛋白校准品。这些产品将进一步丰富和完善公司体外诊断产品线的试剂项目菜单，提升市场竞争力。但实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测对公司未来业绩的具体影响。