财联社6月24日电，丽珠集团(000513.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准YJH-012注射液开展临床试验。该药物为公司与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司联合开发的新型siRNA药物，有望实现从基因层面源头长效抑制尿酸生成。截至公告披露日，YJH-012注射液累计直接投入的研发费用约为2573.86万元。由于药物研发的特殊性，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务。