《科创板日报》16日讯，君实生物(688180.SH)公告称，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床试验申请获FDA批准。JS207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，可同时阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合。该研究为PD-1/VEGF双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究。

小财注：JS207另有多项II期临床研究正在进行中，在非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、抗体偶联药物（ADC）等不同药物的联合探索。